SARS-CoV-2 Neutraliserende antilichaam-sneltest (colloïdaal goud)

test methode

Voor veneuze volbloedmonsters: De operator gebruikt een wegwerpdruppelaar om een ​​volbloedmonster van 50 µl te absorberen, dit in het monstergat op de testkaart te laten vallen en onmiddellijk 1 druppel volbloedbuffer aan het monstergat toe te voegen.

Negatief resultaat

als er alleen een kwaliteitscontrolelijn C is, is de detectielijn kleurloos, wat aangeeft dat het SARS-CoV-2-antigeen niet is gedetecteerd en het resultaat negatief is.
Een negatief resultaat geeft aan dat de inhoud van het SARS-CoV-2-antigeen in het monster onder de detectielimiet ligt of dat er geen antigeen is. Negatieve resultaten moeten als vermoedelijk worden beschouwd, sluiten een SARS-CoV-2-infectie niet uit en mogen niet worden gebruikt als enige basis voor beslissingen over behandeling of patiëntbeheer, inclusief beslissingen over infectiebeheersing. Negatieve resultaten moeten worden overwogen in de context van de recente blootstellingen, de geschiedenis van een patiënt en de aanwezigheid van klinische tekenen en symptomen die consistent zijn met COVID-19, en indien nodig bevestigd met een moleculaire test voor de behandeling van de patiënt.

Positief resultaat

als zowel de kwaliteitscontrolelijn C als de detectielijn verschijnen, is SARS-CoV-2-antigeen gedetecteerd en is het resultaat positief voor antigeen.
De positieve resultaten duiden op het bestaan ​​van SARS-CoV-2-antigeen. Het moet verder worden gediagnosticeerd door de geschiedenis van de patiënt en andere diagnostische informatie te combineren. De positieve resultaten sluiten bacteriële infectie of gelijktijdige infectie met andere virussen niet uit. De gedetecteerde ziekteverwekkers zijn niet noodzakelijkerwijs de hoofdoorzaak van ziektesymptomen.

Ongeldig resultaat

Als de kwaliteitscontrolelijn C niet wordt nageleefd, is deze ongeldig, ongeacht of er een detectielijn is (zoals weergegeven in de onderstaande afbeelding), en moet de test opnieuw worden uitgevoerd.
Het ongeldige resultaat geeft aan dat de procedure niet correct is of dat de testkit verouderd of ongeldig is. In dit geval moet u de bijsluiter aandachtig lezen en de test herhalen met een nieuw testapparaat. Als het probleem aanhoudt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van de testkit van dit lotnummer en neem contact op met uw plaatselijke distributeur.